Selasa, 21 Mei 2013

ujian mid




1.       Tuliskan sekurang-kurangnya lima sinton dan sintetik equivalen pada senyawa karbonil yang anda ketahui.
Jawab :
SINTON DAN SINTETIK EKIVALENNYA








2.       Buatlah jalur  retro sintesis pada sintesis senyawa eugenol
Jawab :



3. Usulkan jalur sintesis yang mungkin untuk senyawa berikut ini:
a. aspirin
b. asam salisilat
c. Vanilin
Jawab:
a.       aspirin
Reaksi yang terjadi adalah reaksi esterifikasi yang merupakan prinsip dari pembuatan aspirin. Reaksi esterifikasi tersebut dapat dijelaskan sebagai berikut.
Ester dapat terbentuk salah satunya dengan cara mereaksikan alkohol dengan anhidrida asam. Dalam hal ini asam salisilat berperan sebagai alkohol karena mempunyai gugus –OH , sedangkan anhidrida asam asetat tentu saja sebagai anhidrida asam. Ester yang terbentuk adalah asam asetil salisilat (aspirin). Gugus asetil (CH3CO-) berasal dari anhidrida asam asetat, sedangkan gugus R-nya berasal dari asam salisilat (pada gambar di atas gugus R ada di dalam kotak). Hasil samping reaksi ini adalah asam asetat.
Langkah selanjutnya adalah penambahan asam sulfat pekat yang berfungsi sebgai zat penghidrasi. Telah disebutkan di atas bahwa hasil samping dari reaksi asam salisilat dan anhidrida asam asetat adalah asam asetat. Hasil samping ini akan terhidrasi membentuk anhidrida asam asetat. Anhidrida asam asetat akan kembali bereaksi dengan asam salisilat membentuk aspirin dan tentu saja dengan hasil samping berupa asam asetat. Jadi, dapat dikatakan reaksi akan berhenti setelah asam salisilat habis karena adanya asam sulfat pekat ini.

b.      asam salisilat
 
c.       Vanilin




4. 4.  Buatlah retro sintesis untuk senyawa berikut ini:                                        


 

Jawab: